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四甲基胍 有機堿催化劑 1,1,3,3-四...
1-丙醇
結構式
| 物競編號 | 01gd |
|---|---|
| 分子式 | c3h8o |
| 分子量 | 60.10 |
| 標簽 |
正丙醇, n-propanol, n-propyl alcohol, optal, alcoholc3, propylic alcohol, 稀釋劑, 牙科洗滌劑, 殺蟲劑, 殺菌劑, 防凍液, 黏結劑, 涂料溶劑, 醇類化合物 |
編號系統
cas號：71-23-8
mdl號：mfcd00002941
einecs號：200-746-9
rtecs號：uh8225000
brn號：1098242
pubchem號：24856894
物性數據
1.性狀：無色液體，有醇味。[1]
2.熔點（℃）：-127[2]
3.沸點（℃）：97.1[3]
4.相對密度（水=1）：0.80[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.1[5]
6.飽和蒸氣壓（kpa）：2.0（20℃）[6]
7.燃燒熱（kj/mol）：-2021.3[7]
8.臨界溫度（℃）：263.6[8]
9.臨界壓力（mpa）：5.17[9]
10.辛醇/水分配系數：0.25[10]
11.閃點（℃）：15[11]
12.引燃溫度（℃）：371[12]
13.爆炸上限（%）：13.5[13]
14.爆炸下限（%）：2.1[14]
15.溶解性：與水混溶，可混溶于乙醇、等多數有機溶劑。[15]
16.黏度（mpa·s,20oc）：2.26
17.蒸發熱（kj/kg,b.p.）：680.8
18.熔化熱（kj/mol）：5.20
19.生成熱（kj/mol）：-300.9
20.比熱容（kj/(kg·k),20oc,定壓）：2.45
21.沸點上升常數：1.59
22.電導率（s/m,18oc）：9.17×10-9
23.熱導率（w/(m·k),20oc）：1.7166
24.體膨脹系數（k-1,20oc）：0.00107
25.相對密度（25℃，4℃）：0.7998
26.常溫折射率（n25）：1.3837
27.臨界密度（g·cm-3）：0.276
28.臨界體積（cm3·mol-1）：218
29.臨界壓縮因子：0.252
30.偏心因子：0.628
31.lennard-jones參數（a）：8.361
32.lennard-jones參數（k）：223.0
33.溶度參數(j·cm-3)0.5：24.557
34.van der waals面積（cm2·mol-1）：6.280×109
35.van der waals體積（cm3·mol-1）：42.170
36.氣相標準燃燒熱(焓)(kj·mol-1)：2068.65
37.氣相標準聲稱熱(焓)( kj·mol-1) ：-255.18
38.氣相標準熵(j·mol-1·k-1) ：322.58
39.氣相標準生成自由能( kj·mol-1)：-159.8
40.氣相標準熱熔(j·mol-1·k-1)：85.56
41.液相標準燃燒熱(焓)(kj·mol-1)：-2021.12
42.液相標準聲稱熱(焓)( kj·mol-1)：-302.71
43.液相標準熵(j·mol-1·k-1) ：192.80
44.液相標準生成自由能( kj·mol-1)：-168.78
45.液相標準熱熔(j·mol-1·k-1)：143.8
毒理學數據
1.急性毒性[16]
ld50：1870mg/kg（大鼠經口）；6800mg/kg（小鼠經口）；2825mg/kg（兔經口）；5040mg/kg（兔經皮）
lc50：48000mg/m3（小鼠吸入）
2.刺激性[17]
家兔經皮：500mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）。
家兔經眼：20mg（24h），中度刺激。
3.其他[18] ldlo：女性1870mg/kg
生態學數據
1.生態毒性[19]
lc50：4.10~4.88g/l（96h）（黑頭呆魚）
ic50：255~3100mg/l（72h）（藻類）
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[20] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為2.9d（理論）。
分子結構數據
1、摩爾折射率：17.48
2、摩爾體積（cm3/mol）：75.5
3、等張比容（90.2k）：168.2
4、表面張力（dyne/cm）：24.5
5、極化率（10-24cm3）：6.93
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（xlogp）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:7.2
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.能與水、醇等多種有機溶劑混溶，可溶解植物油、動物油、天然樹脂及某些合成樹脂。有類似乙醇的氣味。對金屬無腐蝕性。
2.化學性質：與乙醇相似，氧化生成丙醛，進一步氧化生成丙酸。用脫水生成丙烯。
3.屬低毒類。生理作用和乙醇相似，麻醉性和對黏膜的刺激比乙醇略強。毒性也較乙醇大，殺菌能力比乙醇強三倍。嗅覺閾濃度73.62mg/m3。tj 36-79規定車間空氣中高容許濃度為200mg/m3。
4.穩定性[21] 穩定
5.禁配物[22] 強氧化劑、酸酐、酸類、鹵素
6.聚合危害[23] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、鹵素、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.從異丙醇副產物中回收法：丙烯直接水合制異丙醇時，副產正丙醇，從中回收制正丙醇。
2.環氧丙烷加氫法。
3.丙醛加氫法：由丙醛、丙烯醛加氫制正丙醇和烯丙醇。4.烯丙醇加氫法。5.甲醇法。6.乙烯羰基合成法。第三種方法為工業常用方法 催化劑有鈷和銠的羥基化合物、釕絡合物、骨架催化劑（如鎳、銅）等，常用的是骨架催化劑。生產方法有氣相加氫和平液相加氫兩種工藝。氣相加氫法的壓力為0.7mpa左右，多采用銅系催化劑；液相加氫的壓力為2~4mpa，多采用鎳系催化劑。
4.由乙烯經羰基合成得丙醛，再經加氫后得正丙醇。或者以金屬羰基化合物為催化劑，由乙烯和水直接生成正丙醇。也可以以丙烷或丁烷為原料，經液相氧化制得。
5.甲醇法 其反應式如下：
6.乙烯羰基合成法 其反應式如下：
7.以工業正丙醇為原料，先加入溴（每升正丙醇加溴水1.5ml），混合均勻后，粗蒸１次，所得粗品中加入少量碳酸鉀進行精餾，取中間餾分，再加入干燥劑脫水，后精餾所得中間餾分，即為純品。
用途
1.丙醇直接用作溶劑或合成丙酯，用于涂料溶劑、印刷油墨、化妝品等，用于生產醫藥、農藥的中間體正丙胺，用于生產飼料添加劑、合成香料等。丙醇在醫藥工業中用于生產丙磺舒、丙戊酸鈉、紅霉素、癲健安、粘合止血劑bca、丙硫硫胺、2,5-吡啶二甲酸二丙酯等；相丙醇合成的各種酯，用于食品添加劑、增塑劑、香料等許多方面；正丙醇的衍生物，特別是二正丙胺在醫藥、農藥生產中有許多應用，用來生產農藥胺磺靈、菌達滅、異丙樂靈、滅草猛、磺樂靈、氟樂錄等。
2.用作植物油類、天然橡膠和樹脂類、某些合成樹脂以及乙基纖維素、聚乙烯縮丁醛的溶劑。還用于硝基噴漆、涂料、化妝品、牙科洗滌劑、殺蟲劑、殺菌劑、油墨、塑料、防凍液、黏結劑等方面。
3.一般用作溶劑。可用于涂料溶劑、印刷油墨、化妝品等，用于生產醫藥、農藥的中間體正丙胺，用于生產飼料添加劑、合成香料等。丙醇在醫藥工業、食品添加劑、增塑劑、香料等許多方面都有廣泛應用。
4.用作溶劑及用于制藥、油漆和化妝品等。[25]
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