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四甲基胍(tetramethylguanidine, tmg)與其他常見(jiàn)胍類化合物在物理化學(xué)性質(zhì)上的深入比較

四甲基胍(tetramethylguanidine, tmg)與其他常見(jiàn)胍類化合物在物理化學(xué)性質(zhì)上的深入比較

引言

胍類化合物因其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),在有機(jī)合成、藥物化學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。四甲基胍(tetramethylguanidine, tmg)作為其中的一種,具有較強(qiáng)的堿性和良好的生物相容性,備受關(guān)注。本文將深入比較tmg與其他常見(jiàn)胍類化合物在物理化學(xué)性質(zhì)上的異同,以期為相關(guān)領(lǐng)域的研究人員提供有價(jià)值的參考。

常見(jiàn)胍類化合物概述

胍類化合物是一類含有胍基(-c(=nh)nh2)的有機(jī)化合物。常見(jiàn)的胍類化合物包括四甲基胍(tmg)、1,1,3,3-四甲基胍(tmbg)、1,1,3,3-四乙基胍(tebg)、1,1,3,3-四丙基胍(tpbg)等。這些化合物在結(jié)構(gòu)上有所不同,導(dǎo)致它們?cè)谖锢砘瘜W(xué)性質(zhì)上存在差異。

四甲基胍(tetramethylguanidine, tmg)

  • 化學(xué)結(jié)構(gòu):分子式為c6h14n4,含有四個(gè)甲基取代基。
  • 物理性質(zhì):常溫下為無(wú)色液體,沸點(diǎn)約為225°c,密度約為0.97 g/cm3,具有良好的水溶性和有機(jī)溶劑溶解性。
  • 化學(xué)性質(zhì):具有較強(qiáng)的堿性和親核性,能與酸形成穩(wěn)定的鹽,堿性強(qiáng)于常用的有機(jī)堿如三乙胺和dbu(1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯)。

1,1,3,3-四甲基胍(1,1,3,3-tetramethylbiguanide, tmbg)

  • 化學(xué)結(jié)構(gòu):分子式為c6h14n4,含有兩個(gè)胍基和四個(gè)甲基取代基。
  • 物理性質(zhì):常溫下為白色固體,熔點(diǎn)約為150-155°c,密度約為1.18 g/cm3,微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。
  • 化學(xué)性質(zhì):具有較強(qiáng)的堿性和親核性,能與酸形成穩(wěn)定的鹽,堿性強(qiáng)于tmg。

1,1,3,3-四乙基胍(1,1,3,3-tetraethylbiguanide, tebg)

  • 化學(xué)結(jié)構(gòu):分子式為c8h18n4,含有兩個(gè)胍基和四個(gè)乙基取代基。
  • 物理性質(zhì):常溫下為無(wú)色液體,沸點(diǎn)約為240-245°c,密度約為0.95 g/cm3,具有良好的水溶性和有機(jī)溶劑溶解性。
  • 化學(xué)性質(zhì):具有較強(qiáng)的堿性和親核性,能與酸形成穩(wěn)定的鹽,堿性強(qiáng)于tmg和tmbg。

1,1,3,3-四丙基胍(1,1,3,3-tripropylbiguanide, tpbg)

  • 化學(xué)結(jié)構(gòu):分子式為c10h22n4,含有兩個(gè)胍基和四個(gè)丙基取代基。
  • 物理性質(zhì):常溫下為無(wú)色液體,沸點(diǎn)約為260-265°c,密度約為0.93 g/cm3,具有良好的水溶性和有機(jī)溶劑溶解性。
  • 化學(xué)性質(zhì):具有較強(qiáng)的堿性和親核性,能與酸形成穩(wěn)定的鹽,堿性強(qiáng)于tmg、tmbg和tebg。

物理化學(xué)性質(zhì)比較

化合物 分子式 常溫狀態(tài) 沸點(diǎn)/熔點(diǎn) (°c) 密度 (g/cm3) 水溶性 有機(jī)溶劑溶解性 堿性強(qiáng)度
tmg c6h14n4 無(wú)色液體 225 0.97 良好 良好 強(qiáng)
tmbg c6h14n4 白色固體 150-155 1.18 微溶 易溶 更強(qiáng)
tebg c8h18n4 無(wú)色液體 240-245 0.95 良好 良好 更強(qiáng)
tpbg c10h22n4 無(wú)色液體 260-265 0.93 良好 良好 至強(qiáng)

物理性質(zhì)比較

1. 常溫狀態(tài)
  • tmg:常溫下為無(wú)色液體。
  • tmbg:常溫下為白色固體。
  • tebg:常溫下為無(wú)色液體。
  • tpbg:常溫下為無(wú)色液體。
2. 沸點(diǎn)/熔點(diǎn)
  • tmg:沸點(diǎn)約為225°c。
  • tmbg:熔點(diǎn)約為150-155°c。
  • tebg:沸點(diǎn)約為240-245°c。
  • tpbg:沸點(diǎn)約為260-265°c。
3. 密度
  • tmg:密度約為0.97 g/cm3。
  • tmbg:密度約為1.18 g/cm3。
  • tebg:密度約為0.95 g/cm3。
  • tpbg:密度約為0.93 g/cm3。
4. 溶解性
  • 水溶性:tmg和tebg具有良好的水溶性,tmbg微溶于水,tpbg具有良好的水溶性。
  • 有機(jī)溶劑溶解性:所有四種化合物在有機(jī)溶劑中均具有良好的溶解性。

化學(xué)性質(zhì)比較

1. 堿性強(qiáng)度
  • tmg:具有較強(qiáng)的堿性和親核性。
  • tmbg:具有更強(qiáng)的堿性和親核性。
  • tebg:具有更強(qiáng)的堿性和親核性。
  • tpbg:具有至強(qiáng)的堿性和親核性。
2. 反應(yīng)活性
  • tmg:在多種有機(jī)反應(yīng)中表現(xiàn)出色,如酯化反應(yīng)、環(huán)化反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)。
  • tmbg:在某些反應(yīng)中表現(xiàn)出更高的活性,如diels-alder反應(yīng)和大環(huán)化合物的合成。
  • tebg:在某些反應(yīng)中表現(xiàn)出更高的選擇性和產(chǎn)率,如芳烴氫化和醇的氧化。
  • tpbg:在某些反應(yīng)中表現(xiàn)出至高的活性和選擇性,如藥物合成和材料科學(xué)中的應(yīng)用。

應(yīng)用領(lǐng)域比較

1. 有機(jī)合成
  • tmg:廣泛用于酯化反應(yīng)、環(huán)化反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)。
  • tmbg:主要用于diels-alder反應(yīng)和大環(huán)化合物的合成。
  • tebg:用于芳烴氫化和醇的氧化反應(yīng)。
  • tpbg:用于藥物合成和材料科學(xué)中的高選擇性反應(yīng)。
2. 藥物化學(xué)
  • tmg:用于藥物遞送系統(tǒng),如納米顆粒和脂質(zhì)體。
  • tmbg:用于基因遞送系統(tǒng),如dna復(fù)合物和sirna遞送。
  • tebg:用于抗癌藥物遞送系統(tǒng),如靶向遞送和緩釋系統(tǒng)。
  • tpbg:用于抗炎藥物遞送系統(tǒng),如局部遞送和透皮遞送。
3. 材料科學(xué)
  • tmg:用于聚合物的可控合成和功能化改性。
  • tmbg:用于納米材料的表面修飾和功能化。
  • tebg:用于光電材料的合成和性能優(yōu)化。
  • tpbg:用于智能響應(yīng)材料的制備和應(yīng)用。

結(jié)論

四甲基胍(tetramethylguanidine, tmg)與其他常見(jiàn)胍類化合物在物理化學(xué)性質(zhì)上存在顯著差異。tmg具有良好的水溶性和有機(jī)溶劑溶解性,適用于多種有機(jī)反應(yīng)和藥物遞送系統(tǒng)。tmbg在某些反應(yīng)中表現(xiàn)出更高的活性,適用于基因遞送系統(tǒng)。tebg在芳烴氫化和醇的氧化反應(yīng)中表現(xiàn)出更高的選擇性和產(chǎn)率,適用于抗癌藥物遞送系統(tǒng)。tpbg在藥物合成和材料科學(xué)中表現(xiàn)出至高的活性和選擇性,適用于抗炎藥物遞送系統(tǒng)和智能響應(yīng)材料的制備。

通過(guò)本文的深入比較,希望讀者能夠?qū)λ募谆遗c其他常見(jiàn)胍類化合物的物理化學(xué)性質(zhì)有一個(gè)全面而深刻的理解,并激發(fā)更多的研究興趣和創(chuàng)新思路。科學(xué)評(píng)估和合理應(yīng)用是確保這些化合物在各個(gè)領(lǐng)域中發(fā)揮至大潛力的關(guān)鍵。通過(guò)綜合措施,我們可以很大限度地發(fā)揮這些化合物在科學(xué)研究和工業(yè)應(yīng)用中的價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

  1. advanced synthesis & catalysis: wiley-vch, 2018.
  2. journal of organic chemistry: american chemical society, 2019.
  3. chemical reviews: american chemical society, 2020.
  4. journal of the american chemical society: american chemical society, 2021.
  5. angewandte chemie international edition: wiley-vch, 2022.

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